女性子宫发育异常，会出现先天性无子宫。一般是指两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无子宫形成。先天性无子宫常合并先天性无阴道，但有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位，触不到子宫而能扪到腹膜褶。

幼稚子宫：妊娠晚期或胎儿出生后到青春期前的任何时期，子宫停止发育，这样会出现各种不同程度的子宫发育不全。这类子宫的宫颈相对较长，多呈锥形，外口小；子宫体比正常小，常呈前屈或后屈。前屈者通常子宫前壁发育不全，后屈者则是子宫后壁发育不全。幼稚子宫会造成痛经、月经过少、闭经或不孕。

始基子宫：两侧副中肾管向中线横行延伸会合后，不久即停止发育，这种子宫较小，多无宫腔或虽有宫腔而无内膜生长，因此无月经来潮。

单角子宫：一侧副中肾管发育完好，形成一发育较好的单角子宫伴有一发育正常输卵管。对侧副中肾管发育全部停止。单角子宫的功能可能正常。如妊娠，则妊娠及分娩经过可正常，但一样可能引起流产或难产。

残角子宫：一侧副中肾管发育正常，另一侧在发育过程中发生停滞等异常情况，形成不同程度的残角子宫，多数仅通过纤维条束与对侧的单角子宫联接。由于内膜多半无功能，常无症状出现。如有功能，则在青春期后出现周期性下腹疼痛等经血潴留症状。有一些与对侧子宫有一个狭窄腔道相通，这情况下可发生残角子宫妊娠，症状如输卵管间质部妊娠，常在妊娠大约四个月破裂，这样会发生内出血。

盲角子宫：两侧副中肾管发育均较好，但一侧子宫角未与阴道沟通，形成盲角子宫。青春期后月经来潮，有周期性下腹痛，且日渐严重，长时间不被发现。经血潴留，造成子宫积血、输卵管积血，经血可经输卵管伞端开口流入腹腔。可在下腹部触及日益变大的肿块。有的盲角子宫本身具有发育不全的阴道，不与正常阴道相通，形成阴道积血后误诊为阴道囊肿。

双角子宫：两侧副中肾管尾端已大部会合，末端中隔已吸收，因此有一个宫颈及一个阴道；相当于子宫底部会合不全，导致子宫两侧各有一角突出，称双角子宫。如此类畸形程度更轻，表现宫底向内凹陷，不同的程度，形成马鞍形子宫、心形子宫、弓形子宫，如妊娠可引起流产或胎位异常。

纵隔子宫：两侧副中肾管会合后，纵隔未被吸收，将宫体分为两半，但子宫外形全正常。有时纵隔不全，导致两个分开的子宫—宫颈间有小通道，称相通子宫。常伴有下身纵隔，通道常位于子宫峡部。

副中肾管会合后形成子宫的部分，一部分或全部未贯通而形成实质性子宫，无内膜，这种子宫除较小外，外观似正常子宫，但无月经。子宫发育异常的临床表现 有的子宫畸形患者无任何自觉症状，月经、房事、妊娠、分娩等亦无异常表现，不难发现，体检时偶尔会检查出。